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主题:引领论文写作 时间:2024-03-05

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我国正在制定“精准医疗”战略规划,并且这一规划被纳入到“十三五”重大科技专项,将改变现有诊疗模式、引领未来医学新时代

医疗和网络技术双重推动下,精准医疗正在成为潜力巨大的市场.随着人们健康意识的提高,为病人量身写作最佳治疗方案,不仅可以实现治疗效果最大化和副作用最小化,还会给全球健康和医疗产业带来巨大变革.目前的精准治疗在大数据技术、基因诊断、肿瘤免疫细胞治疗以及干细胞药物研发等技术的推动下,距离“治未病”的预防理念已经不远.目前我国正在制定“精准医疗”战略规划,并且这一规划被纳入到“十三五”重大科技专项.在未来,精准医疗将改变现有的诊断、治疗模式,引领未来医学的新时代.

事件 精准医疗纳入中国“十三五”规划

“精准医疗”的概念距今天并不遥远.20世纪初,人类基因组计划开始萌芽并快速发展,人类从此才有了基因组学的概念.随后直到3年前,奥巴马提出精准医疗计划(PMI),才让精准医疗开始大规模见诸报端.

目前,“精准医疗”还没有明确的定义,美国国立卫生研究院(NIH)给出的定义是:一个建立在了解个体基因、环境以及生活方式基础上的新兴疾病治疗和预防方法.而中国“清华系”的定义是:集合现代科技手段和传统医学方法,科学认知人体机能和疾病本质,以最有效、最安全、最经济的医疗服务获取个体和社会健康效益最大化的新型医学范畴.最简单的定义则是“针对合适的人在合适的时间给出合适剂量的对症药物”的医疗技术.

“精准医疗”其实质和中医的“治未病”非常相似.

中国工程院院士程京认为,精准医疗应当包括精准检测、精准调理、精准诊断和精准治疗几大方面.在他看来,精准检测和精准调理尤为重要,充分体现了中医“治未病”的预防理念.“精准医疗可以帮助我们了解自身有哪些疾病的易感基因,从而采取相应的应对措施.”比如说利用一个基因芯片可以检测人体近 3000 个基因位点,预测 13 大类、150 种疾病的患病风险.目前中国的中医体质分类就体现了精准调理的理念.在现代科学技术体系下,精准医疗需要的个体化检测方法目前有 10 多种,检测项目数百种.比如肺癌,现在已经能达到 16 种标准的检测.美国生物医药制药公司,正在研发 907 种针对 100 多种疾病的药物和医疗,其中包括 338 个单抗药物,250 个疫苗,93 个重组蛋白、60 个细胞疗法、45 个基因治疗、30 个特殊药物.

精准医疗具有广阔的应用前景,在大数据技术、基因诊断、肿瘤免疫细胞治疗以及干细胞药物研发的技术带领下,我国也意识到其重要性.随后在2015年2月, 总书记批示科技部和国家卫生计生委,要求成立中国精准医疗战略专家组;3月,科技部召开了首次精准医学战略专家会议;4月,卫计委和科技部进一步完善精准医疗计划并将提交国务院.到了2016年3月,精准医疗正式被纳入中国“十三五”规划.

随着精准医疗被纳入中国“十三五”规划,如何进一步挖掘我国医健领域巨大的发展潜力,积极推进精准医疗、医疗创新创业、产融合作等,成为我国医疗界关注的重点.2016年9月10日下午,为全面贯彻落实《国家精准医疗“十三五”规划》,由海上丝绸之路投资基金管理中心、海上丝绸之路医疗控股集团有限公司联合主办的“全国百家精准医疗医院签约仪式”在北京国家会议中心举行.会上,有53家医院和主办方签订了战略合作.未来将采取建设、收购、重组的方式,在三年内完成全国百家精准医疗医院布局,实现国家精准医疗战略规划.

目前的精準医疗正在和大健康产业一起,有望在顺应全球经济发展潮流的基础上实现提速增量、跨界融合和创新发展.

2016年11月19日,在“第六届Bio4P精准医疗创新论坛暨2016中国医健创新创业大会”上,中国工程院院士、北京大学医学部主任詹启敏说:“作为未来大健康产业发展的重要方向,基于大数据、认知计算等技术的精准医疗的实现、个人基因测序的普及正在给全球健康和医疗产业带来巨大变革.”

背景 精准医疗将引领未来医学新时代

现代生物医药科技的发展受益最大的就是医疗产业.国际领域精准医疗的建立主要源自美国医学界2011年首次提出“精准医学”概念.作为一种可以将个人基因、环境和生活习惯差异考虑在内的疾病预防和处置的新兴方法,精准医疗强调了几个以前难以考量的参量,及个体化、基因组测序技术以及生物信息和大数据科学的交叉应用.但是随着基因组测序技术快速进步和大数据科学的发展,这种新型医学概念和医疗模式得到了广泛的认同,并且取得了很多意想不到的成就.

比如我国属于出生缺陷高发国,保守估计我国出生缺陷的总发生率至少在4%—6%,每年大约有80万—120万出生缺陷患儿出生,每年因神经管畸形造成的经济损失达到2亿元.在新生儿重症监护室中,一些孩子一出生就需要靠自己的能力存活下来,此时风险度最高.如何用基因检测的办法,把濒临危险的孩子挽救回来,这是非常重要的.

2016年6月8日,复旦大学附属儿科医院成立“儿童精准医学中心”.主要利用精准医学的干预有望降低高危目标新生儿死亡率.比如新生儿单基因疾病单例模式全外显子测序(singletonWES)作为一线分子检测技术已经开始用于新生儿的临床检测.

复旦大学附属儿科医院副院长周文浩指出,精准医疗在保障新生儿安全大有作为.“有一个孩子在出生时做了基因检测,发现有分子突变型的糖尿病,如果按传统医学方式治疗,就得注射胰岛素,根本没产生效果,后来用磺脲类药物治疗后发育情况得到了改善.“这可谓精准医疗给医生当头棒喝,原来教科书教给的东西需要重新审视.”周文浩说.他表示,其病房一年收六七千个孩子,仅医生肉眼能够看到明显畸形和遗传相关联的是3000例左右.如果按照传统做法,究竟是什么样的基因问题造成的,并不清楚.如今,他们的平台建成后,他们对2000多个孩子遗传相关的分子原因进行了逐一筛查,其中40%非常明确地找到了病因.”

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