烟草品种GDSY—1青枯病抗性和遗传分析,关于免费青枯病论文范文在这里免费下载与阅读,为您的青枯病相关论文写作提供资料。
青枯病论文参考文献：
摘 要：为比较广东地方晒烟品种GDSY-1和传统抗源DB101的青枯病抗性和遗传规律,于2011—2016年在温室和大田、苗期和成株期共7次对GDSY-1、DB101和长脖黄（感病品种）等3个品种的青枯病病情进行调查,并配制组合GDSY-1×长脖黄、DB101×长脖黄和GDSY-1×DB101,对其P1、P2、F1和F2代群体的青枯病发生情况进行比较,利用主基因+多基因混合遗传模型联合分析方法进行遗传分析.结果表明,GDSY-1的青枯病抗性优于DB101；DB101的抗性遗传以加性效应为主,符合2对加性主基因+加性-显性多基因模型（E-4）,主基因遗传率低；GDSY-1的抗性遗传表现为部分显性,符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因模型（E-0）,第1对主基因的加性效应值和显性效应值分别为?2.690 9和?2.690 9,抗病对感病完全显性,第2对主基因的加性效应值和显性效应值分别为?1.219 4和?0.230 7,抗病对感病呈部分显性,2对主基因存在互作效应,主基因遗传率高,为85.02%.GDSY-1的抗性遗传显性程度高、主基因遗传率高,具有较大的育种利用价值.
关键词：烟草；青枯病；抗性；遗传分析；主基因；多基因
中图分类号：S572.03文章编号：1007-5119（2017）04-0009-08DOI：10.13496/j.issn.1007-5119.2017.04.002
Abstract：In order to clarify the mode of inheritance of resistance to bacterial wilt disease, genetic analysis was performed under major gene+polygene mixed inheritance model using the P1, P2, F1 and F2 populations of three crosses among GDSY-1, DB101 and Changbohuang. GDSY-1, a Chinese domestic sun-cured cultivar, was newly identified to have high resistance to bacterial wilt caused by Ralstonia solanacearum. DB101 is a USA cultivar, carrying the polygenic resistance derived from T.I.448A. Changbohuang, a Chinese domestic flue-cured cultivar, was susceptible to bacterial wilt. The results indicated that GDSY-1 was considerably more resistant than DB101. The inheritance of DB101 resistance showed mainly additive effects, conforming to the two adding major genes plus additive-dominance polygene model（E-4）. The inheritance of GDSY-1 was partially dominant, conforming to the two additive-dominance-epistatic major gene plus additive -dominance-epistatic polygene model（E-0）. The additive and dominant effect values of the first major gene were -2.6909 and -2.6909, with the resistance being completely dominant. The additive and dominance effect values of the second major gene were -1.2194 and -0.2307, with the resistance being partially dominant. The heritability of major genes was 85.02%.
Keywords：tobacco； bacterial wilt； resistance； inheritance； major gene； polygene
烟草青枯病是茄科青枯劳尔氏菌（Ralstonia solanacoarum）引起的细菌性土传病害,广泛分布于热带、亚热带及某些温带地区,是威胁世界烟草生产的毁灭性病害,在我国南方烟区发生广、危害严重.该病害的药剂防治效果目前尚不十分理想,控制烟草青枯病最根本、最有效的措施是选育抗病品种.已报道发现的烟草青枯病抗源主要有以下3类：（1）美国从哥伦比亚收集的普通烟草品种T.I.448A,具有高水平抗性,抗性为多基因遗传[1-2]；（2）土耳其香料烟品种Xanthi,具有低水平抗性,由部分显性基因Rxa控制[1-2]；（3）日本地方晾晒烟品种Kokubu、Hatano、Odaruma、Awa,抗性由部分显性基因Rps控制,在病害压力较低时,表现为低抗至中抗；日本地方晾晒烟品种Enshu、Hatanodaruma等,抗性由部分显性基因Rps和多基因控制,具有高水平抗性[2-3].张振臣等[4-5]从广东地方晒黄烟中筛选出高抗青枯病品种“大叶密合”,抗性为部分隐性遗传,符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因遗传模型.孙学永等[6-7]报道安徽歙县地方晾曬烟品种“歙圆四号”高抗青枯病,其一般配合力负向效应（抗性效应）值较强.T.I.448A是在烤烟抗病育种中应用最为广泛的抗源,由此育成的DB101及其衍生的Coker139、NC95和Coker319是抗青枯病育种的主体亲本[1-2,8-9],未见有利用其他几类抗源育成烤烟品种的报道,烤烟品种抗源单一使烟叶生产面临巨大风险.在野生烟草种中未发现抗青枯病资源[1],所有已知的抗源均来源于普通烟草种,我国地方烟草种质资源丰富,但大多数未进行过青枯病抗性鉴定或抗性遗传分析.GDSY-1是广东地方晒烟种质资源,遗传系谱不明,为了解其青枯病抗性及遗传规律,2011—2016年对其进行了抗性鉴定；通过构建GDSY-1×长脖黄、DB101×长脖黄和GDSY-1×DB101组合的P1、P2、F1和F2世代群体,采用植物数量性状混合遗传模型主基因+多基因多世代联合分析方法[10-11],分析比较GDSY-1和DB101的抗性遗传规律,为烟草抗青枯病育种提供理论依据.
结论：适合不知如何写青枯病方面的相关专业大学硕士和本科毕业论文以及关于青枯病图片论文开题报告范文和相关职称论文写作参考文献资料下载。
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