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提高医药行业和临床之间的沟通交流能力、遏制商业贿赂等各种非法行为,需要政府、行业组织、各大企业、医疗机构和所有的参和者共同努力,形成合力,共同致力于提升我国医药行业的学术推广和临床交流工作的专业性和规范性.
政府提升监管效率
政府需要加强监管的有效性,因此有必要实施对推广信息、人员和执行过程的全过程监管.
在药品学术推广的过程中,信息的准确性和完整性是医药行业进行学术推广的首要保障.这样的信息必须建立在科学研究的基础之上,才能客观反映医药产品的实际临床作用并促进合理用药,进而保障我国人民用药安全.有鉴于此,建议食药监部门对医药市场上的各类推广信息进行相关的备案和审查,避免错误的医学信息对临床产生误导作用而影响合理用药.
在全面监管医药行业学术推广行为的过程中,医药代表的资质和行为准则显然是重中之重.国办发13号文件提出了医药代表职责范围和备案制的监管办法,但这一工作的具体落实仍需要更多的可操作性制度的落地.
从国际经验来看,医药代表的资质认证包括行业协会认证或政府行政命令要求.对此,建议食品药品监管部门考虑行业的实际状况,和相关的行业协会充分合作,共同制定医药代表资质的认定门槛,确保医药企业和第三方的医药代表都具有足够的基本临床事务能力和合规推广的理念.
此外,医药企业日常的学术推广行为也应当被纳入到监管体系之中.在美国,联邦司法部负责调查医药企业和医生之间的不当行为.不仅如此,美国的《医生酬劳阳光法案》要求公开医生和医院从医药或医疗器械公司获得的报酬和相关的所有权权益,以此提高沟通过程中的透明度.同样的,在日本,由公平贸易委员会审定的《限制处方药生产企业提供礼品礼金类的公平竞争规章》,对医药企业在礼品、广告费用、劳务费用、临床样品、市场调研、演讲、宴请、第三方企业合规等各项细节中都提出了明确要求.在这样的基础之上,日本制药工业协会（JPMA）制定了《企业活动和医疗机构关系的透明性指南》,要求会员单位在网站上公布过去一年和合规相关的费用明细.
这些案例充分显示,对于日常推广行为的监管,首先需要来自政府、行业协会和企业的通力合作,监管的全面性和信息的透明化则是监管体系的重点和关键所在.
世界卫生组织在其《政策和法律框架》中曾经建议,世界医药类政策和法律的考虑因素不能过于局限,因为药品的生产和使用不仅仅和医药行业相关,同时也和临床医生、患者等多个群体的利益密切相关.同样的,药品日常学术推广行为的监管涉及多个行政主管部门,因此,一方面要制定清晰的政策法规,另一方面则需明确主体监管部门.
从当前来看,多个部门参和到医药行业学术推广的监管之中,而它们各自的职责却不足以覆盖一个完整的学术信息交流体系：纪委和行业纠风办主要监察政府部门和公立机构的不正之风和商业贿赂问题等,食药监部门负责审核药品信息发布等,工商管理部门主要负责商务活动中的竞争行为管理等,而医学信息的核查以及医药代表资质的审核在当前的法规体系中仍是空白.这样的模式无疑会影响到最终的监管效果.
由此,面对我国医药行业學术推广监管主体分散的问题,建议在制度形成的早期,可以考虑从中央到地方由一个部门牵头形成跨部门的联合办公室作为监管主体对药品学术推广进行强化管理,整合卫生、药监、社保、工商、税务等多个部门的力量,在不同地区试点的探索中形成经验,并在政府机构改革调整优化过程中不断完善.
另外,政府需进一步加强对医药创新行为的鼓励和引导,通过强化行业的研发创新能力来完善企业的学术推广规范性.
行业协会加强交流和自律
行业的自律能降低监管成本,同时也有益于整个行业的进步,这一点毋庸置疑.相比较我国医药行业庞大的企业总数和从业人员数量,我国食药监部门的执法人员数量有限,这也就意味着行业协会和组织必须更有效地承担起责任,通过促进行业自律的方式,来帮助推动行业良性发展.
从我国目前实际情况来看,RDPAC已经在推动医药企业市场营销和学术推广的规范化方面进行了多年的实践并积累了一定的经验,其在这方面的主要工作内容包括了制定《药品推广行为准则》以及启动执行医药代表专业培训工作（MRC）,除此之外还通过外部的国内国际合作来推进道德行为准则的普及.
然而,RDPAC是一个由数十家跨国医药企业组成的行业协会,其影响力主要分布在我国市场上的跨国医药企业之中.相比较而言,国内更多的医药行业组织同样需要推动行业内的*建设,例如制定行业合规指南,指导企业进行合规体系建设,引导相关的会员企业建立循证医学证据并向临床进行传播等,这对于当前上千家国内医药企业进行相关销售的转型是十分迫切和必要的.
需要肯定的是,当前我国的部分医药行业协会在这方面已经做出了努力.2014年,中国化学制药工业协会、中国非处方药物协会、RDPAC、中国医药保健品进出口商会等9家协会共同发起签署了《中国医药企业*准则实施倡议书》, 2015年,又有8家协会加入了这份倡议书,在这份倡议书的基础之上,如何进一步推动倡议内容落地则是下一步的重要工作.
建议相关行业协会在医药代表的备案制度和诚信体系管理中应发挥更大的作用,基于此,行业协会还能衍生更多服务来促进合规体系建设.
医药代表是流动性相对较大的职业,同时也是具有资质要求的职业.国办发13号文件提出了医药代表的备案制和诚信考核的要求.考虑到行业协会本身是企业之间、企业和政府之间沟通的桥梁,因此完全可以协助相关的政府部门,在医药代表的备案制和诚信体系管理中扮演更重要的角色.不仅如此,在医药代表备案工作的基础上,行业协会还能拓展医药代表的资质认证工作、医药代表的技能培训工作、医药代表的年度评优工作等,推动行业内的商业道德和促进行业自律建设.
结论：适合合力论文写作的大学硕士及相关本科毕业论文，相关合力科技开题报告范文和学术职称论文参考文献下载。
我国商业银行合规风险管理体系的构建
摘 要：伴随金融行业的发展，商业银行的经营活动日趋多元化，面临的发展形势也更加严峻。一些大型商业银行为提升管理工作的有效性，建立了相对成熟的合规。
构建商业银行合规风险管理机制途径分析
中图分类号：F830 文献标识码：A 文章编号：1002-5812（2016）21-0039-03摘要：随着全球金融一体化的快速发展，银行风险。
石油销售企业构建合规管理体系途径
摘要：2014年底中国石油集团公司开启合规管理工作，以强化合规管理保证企业在日趋严格的监管及激烈的市场竞争中，能够实现管理增效，谋求企业稳步、快。