优化提取裸花紫珠总黄酮含量对表皮伤口易感染菌抑菌性,此文是一篇裸花紫珠论文范文,为你的毕业论文写作提供有价值的参考。
裸花紫珠论文参考文献：
摘 要 为了选出裸花紫珠总黄酮提取的最优方法,比较了ASE、超声、微波萃取和多功能浓缩4种提取方法在裸花紫珠总黄酮提取率上的差异,并利用微孔刃天青法测定总黄酮对表皮易感染菌的MIC值.结果发现ASE法总黄酮提取率最高,约为1.26%,其次为超声和微波萃取法,总黄酮提取率分别约为1.03%和0.98%,多功能浓缩法提取率最低,约为0.36%,且耗时最长.而且研究发现,ASE的MIC值最低.最终得出ASE提取效率最高,且提取物有较好的抑菌性,是裸花紫珠总黄酮提取的最优方法.
关键词 裸花紫珠；提取方法；总黄酮提取率；MIC值
中图分类号 R284.2；O657 文献标识码 A
Abstract In order to select the suitable extraction methods, comparative experiments of four varieties of extraction were conducted. There are four ways： the rapid extraction（ASE）, Ultrasonic, microwave extraction and the multi-functional extraction. With the extraction rate of flavonoids as the index, the optimal single factor combination was obtained by single factor experiment and the flavonoid content was determined. The MIC value of epidermis susceptible bacteria was determined by microporous blade azure method. The results showed that the extraction rate of total flavonoids was about 1.26%, and the factors were easy to control, Ultrasound and microwave were 1.03% and 0.98%, and some factors were difficult to control. The multi-functional extraction： 0.36%, the longest time-consuming. MIC value of the overall performance： ASE was the lowest value of MIC. Conclusion： the AES is the best way for the pretreatment of naked flower purple bead.
Key words Callicarpa nudiflora； extraction methods； total flavonoid content； MIC value
doi 10.3969/j.issn.1000-2561.2017.05.031
裸花紫珠（Callicarpa nultiflora Hook.et Arn）為马鞭草科紫珠属植物,国内主要分布于广东、广西、海南等地,药用部位主要为地上干燥部分,是一种海南大宗性地道药材,同时也是海南黎族医生常用药材之一.据相关文献报道[1],其枝叶具有消炎解毒、散瘀消肿、祛风祛湿之功效,主治化脓性炎症、急性传染性肝炎、呼吸道及消化道出血、创伤出血等病症.研究还发现[2],裸花紫珠也有广谱抗菌作用,对葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等多种细菌具有良好的抑菌作用.由于其药用价值很高,所以就成了人们开发研究的重要材料,现其已发展成正规成药,但好的药材多来自野生[3-4].虽然目前裸花紫珠已开始大面积种植,但由于种植技术的限制,人工种植的药材的质量存在一定问题,导致大量滞销[5].为了准确评价裸花紫珠药材质量,提高有效成分的高效利用,笔者研究了ASE、超声、微波萃取和多功能浓缩4种方法提取裸花紫珠总黄酮效率的差异,并利用微孔刃天青法测定总黄酮对表皮易感染菌的抑制效果,以提出总黄酮提取的最优方法,为裸花紫珠产业的发展提供理论依据.
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 裸花紫珠和供试菌种 裸花紫珠采自海南九芝堂药厂；供试菌种为金 葡萄球菌（临床分离菌株,海南省人民医院检验科惠赠,经实验室传代保藏多次后的菌株）和表皮葡萄球菌（购自广东环凯,批号B0056B）.
1.1.2 试剂 刃天青（批号：J12240531053,美国阿法埃莎）；DPPH·（批号：AC300101,美国阿法埃莎）；乙醇、NaNO2、Al2（NO3）3、NaOH、FeSO4、TPTZ醋酸-醋酸钠、FeCl3（分析纯,广州化学试剂厂）；营养肉汤（NB）（广东环凯微生物科技术有限公司）.
1.2 方法
1.2.1 芦丁标准曲线绘制 称取芦丁标准品100 mg于500 mL容量瓶中,并加80%乙醇至刻度.标准品溶液浓度即为0.20 g/L,储存至4 ℃冰箱备用.参照文献[6]将芦丁标准品母液分别吸取0、1、2、3、4、5、6 mL至25 mL容量瓶中,再在每根试管中加入0.5 mL 5% NaNO2,放置6 min,然后在加入0.5 mL 10% Al2（NO3）3,放置6 min,最后再在每根试管中加4 mL 4% NaOH,用80%乙醇定容至15 mL,置于暗处放置15 min.于510 nm波长下测其吸光值,并以浓度X为横坐标,吸光值A为纵坐标绘制标注曲线.芦丁标准曲线为：y等于8.776 1x+0.013 1（R2等于0.975 6, X等于0～0.1 mg/mL）（图1）.
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