黄花美冠兰花芽分化过程中假鳞茎代谢特征,本论文为免费优秀的关于花芽分化论文范文资料，可用于相关论文写作参考。
花芽分化论文参考文献：
摘 要 采用生化测定的方法对黄花美冠兰[Eulophia flava（Lindley） Hooker f.]花芽分化过程中假鳞茎内可溶性糖、可溶性蛋白质和总核酸含量的变化进行研究.结果表明：整个花芽分化过程中可溶性糖和可溶性蛋白含量均呈先下降后大幅上升的变化趋势,C/N呈先大幅降低后缓慢升高,总核酸含量的变化呈先降低后升高再降低,且波动幅度较大.表明假鳞茎中可溶性糖、可溶性蛋白质和总核酸的代谢和黄花美冠兰花芽分化紧密相关.
关键词 黄花美冠兰；花芽分化；糖；蛋白质；核酸
中图分类号 S682.31 文献标识码 A
Abstract Changes of soluble sugar, soluble protein and nucleic acid contents in pseudobulbs of E. flava were studied by biochemical measurements during the flower bud differentiation. The results demonstrated： during the flower bud differentiation, soluble sugar and soluble protein contents in pseudobulbs reduced slightly at first and then increased rapidly. Changes of C/N value of pseudobulbs showed a sharp decline initially and followed by a slow rise. Changes of nucleic acid contents in pseudobulbs showed high-low-high-low and the fluctuation was obvious. The results indicated that metabolism of soluble sugar, soluble protein and nucleic acid closely related to flower differentiation.
Key words Eulophia flava；Floral bud differentiation；Sugar；Protein；Nucleic acids
doi 10.3969/j.issn.1000-2561.2015.03.017
黄花美冠兰[Eulophia flava（Lindley） Hooker f.]属于兰科（Orchidaceae）美冠兰属（Eulophia）植物.黄花美冠兰系地生兰,在野外常生于低海拔丘陵地疏林灌丛中,性喜高温、干爽、光照充足的气候环境,喜酸性土壤,耐干旱,耐瘠薄,不耐荫蔽,忌涝,畏寒冷,生长适温为25～30 ℃.假鳞茎生于地下,近圆柱状,有数节,疏生数条根.叶生于假鳞茎顶端,通常2枚,纸质,披针形,长20～40 cm,宽4～7 cm.花叶同萌,花葶侧生,常从假鳞茎上部节上发出,粗壮,高可达1 m；总状花序直立,长35～40 cm,疏生10余朵花；花型美观,花朵大,直径可达4 cm,柠檬 ,开放热烈；花期4～6月；单花期约2周,是极具开发价值的切花资源.20世纪80年代末,中国热带农业科学院在“海南岛花卉种质资源考察”中就已将其列为重点推荐的野生兰种类[1-3].
目前,国内对于黄花美冠兰已开展了一些研究,内容涉及黄花美冠兰的原生境调查及生长发育规律[4]、主要营养元素含量变化[5]、施肥配方[6]、核型分析[7]、组织培养[8-9]、内生真菌[10]及切花保鲜[11]等.黄花美冠兰的花期在4～6月,时值花卉销售淡季,市场需求量不大.如果将花期调控至春节,则能提高其销售量及价格,从而推动黄花美冠兰的产业化发展.花芽分化的相关研究是花期调控研究的基础,目前对于黄花美冠兰的花芽分化研究仅限于花芽分化过程的组织学观察[12],更为深入的研究尚未见报道.碳水化合物和蛋白质作为能量物质和结构物质在花芽分化过程中起着重要的作用[13],而花芽分化和遗传物质核酸有关[14],因此笔者从花芽分化过程中可溶性糖、可溶性蛋白质及核酸含量的变化分析假鳞茎的代谢特征,以期为黄花美冠兰的花期调控提供理论基础.
1 材料和方法
1.1 材料
黄花美冠兰为当年生假鳞茎,采自中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所花卉试验基地,横径大于4.5 cm,大小一致,无损伤无病虫害.
1.2 方法
1.2.1 前处理方法 时间：2009年9月17日～2010年3月28日.在2009年9月17日、11月4日、12月22日及2010年2月8日、3月28日分别取样,每次取当年生假鳞茎3个,剥去叶（鞘）片,称取鳞茎约5 g,液氮速冻后立即置于-80 ℃的冰箱中固定保存,用于可溶性糖、可溶性蛋白质和核酸含量的测定.
1.2.2 可溶性糖含量的测定 采用蒽酮法[15].提取液的制备：称取1.0 g样品,置于研钵中,加入少量蒸馏水,研磨成匀浆,然后转入20 mL刻度试管中,用10 mL蒸馏水分次洗涤研钵,洗液一并转入刻度试管中.置沸水浴中加盖煮沸10 min,冷却后过滤,滤液收集于100 mL容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,摇匀备用.
可溶性糖含量的测定：准确吸取提取液1 mL,置于20 mL具塞刻度试管中,加1 mL水和0.5 mL蒽酮试剂.再缓慢加入5 mL浓H2SO4,必须将试管置冰水浴中,并沿管壁缓缓加入,待全部试管加完试剂后,同时摇匀,放入沸水浴中,加热10 min,取出后在自来水中冷却.在620 nm波长下测定其吸光度值,在标准曲线上查得可溶性糖含量.
结论：关于本文可作为相关专业花芽分化论文写作研究的大学硕士与本科毕业论文花芽分化了才能开花吗论文开题报告范文和职称论文参考文献资料。
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