表面张力法６－ＯＴｓ－β－ＣＤ－ＣＴＡＣ超分子体系,本论文为您写张力毕业论文范文和职称论文提供相关论文参考文献，可免费下载。
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摘 要：用表面张力法研究了288 K时6-OTs-β-CD与十六烷基三氯化铵(CTAC)形成的超分子包络物及CTAC的表观临界胶束浓度(CMC*)与6-OTs-β-CD浓度的关系.研究发现,CTAC与6-OTs-β-CD可形成包结比为2∶1的超分子包络物,包络物表观稳定常数为2.0×103 L/mol.表面活性剂的表观临界胶束浓度(CMC*)与环糊精的浓度呈较好的线性关系.
关键词：β-环糊精；表面活性剂；包络物；表面张力
中图分类号：TQ423.2文献标识码：A文章编号：1672-1098(2009)01-0039-04
收稿日期：2008-09-27
作者简介：孙延春（1979-）,女,陕西延安人,助教,硕士,主要从事超分子化学方面的研究.
Study on Supramolecules of 6-OTs-β-CD-CTAC by Surface
Tension Measurement
SUN Yan-chun,ZHANG Ying
(School of Chemistry and Pharmaceutical Engineering, Sichuan University of Science & Engineering, Zigong Sichuan 643000,China)
Abstract:The relations of supramolecular inclusion complex of 6-OTs-β-CD with CTAC andapparent critical micelle concentrations (CMC*) of CTAC to concentrations of 6-OTs-β-CD at 288 K were studied by surface tension measurement. The results showed that supramolecular inclusion complex with stoichiomtetry of 2∶1 in aqueous solution can be formed by 6-OTs-β-CD with CTAC. Apparent formation constant of the inclusion complex is 2.0×103L/mol. CMC* of the surfactant varied linearly with CD concentrations.
Key words:β-cyclodextrin; surfactants; inclusion compound; surface tension
β-环糊精（β-CD）是由6个葡萄糖单元以1,4-糖苷键结合而成的环状低聚糖,它具有“内腔疏水,外侧亲水”的特性,可包络客体形成包络物［1］.环糊精包络物在化工、农业、医药等领域有广阔的应用前景［2-3］.表面活性剂分子具有一个长的疏水链及一个极性头,是环糊精包结物的合适客体.人们应用核磁、紫外—可见吸收光谱、荧光光谱及旋光的变化等手段研究环糊精与客体间的包结作用［4］.与上述方法相比表面张力法具有设备简单、操作方便的特点.环糊精与表面活性剂在水溶液中可形成包结物是环糊精化学研究中的一个重要内容,这对于模拟酶催化研究具有重要的理论和实际意义［5］.β-环糊精与表面活性剂相互作用的研究已有一些报道,而修饰β-环糊精与表面活性剂包结作用的研究较少.用表面张力法研究了6-OTs-β-CD与CTAC形成的超分子包络物,得到了体系的包结比、稳定常数等参数.
1 实验
1.1 试剂和仪器
试剂：β-环糊精（天津市科密欧化学试剂开发中心,纯度99%,用二次蒸馏水重结晶三次,真空干燥后使用）；十六烷基三氯化铵（成都科龙化工试剂厂,分析纯）实验用水为二次蒸馏水；其它试剂均为AR级.
仪器：集热式恒温加热磁力搅拌器（HJ-8,DF-101S,郑州长城科工贸有限公司）；DF-A精密数字压力计（DP-AW,南京桑力电子设备厂）
1.2 实验方法
1.2.1 6-OTs-β-CD的合成 首先在圆底烧瓶中加入蒸馏水和四氢呋喃组成的混合溶剂,然后再加入β-CD和KOH,搅拌,待大部分固体溶解后,滴加溶有对甲苯磺酰氯的THF溶液,再剧烈搅拌,反应完毕后加入丙酮,放入冰箱,待固体充分析出后,过滤,晾干即得目标产物［6］(见图1).
图1 6-OTs-β-CD的合成路线
1.2.2 最大泡压法测定溶液表面张力 在288 K下,固定6-OTs-β-CD溶液的浓度,改变CTAC的浓度,用最大泡压法［7］测量溶液表面张力；固定CTAC的浓度,改变6-OTs-β-CD的浓度,测量溶液的表面张力.
2 结果与讨论
2.1 目标产物的结构表征
6-OTs-β-CD经红外和核磁测试后确认为目标产物. IR, v-1(cm-1)3 355,2 841,1 640,1 418,1 368,1 333,1 298,1 242,1 153,1 076,1 028,995, 947, 937, 856, 758, 709； 与β-CD的3 340 cm-1、1 028 cm-1的两个IR主峰相比,6-OTs-β-CD都还存在另外3个峰：1 176 cm-1和1 368 cm-1的磺酰基峰及1 600 cm-1的苯环特征峰.1H NMR(DMSO-d6, TMS) δH: 2.58(3H,CH3), 3.9-3.2（宽带40H,H2-H6), 4.44(2H, H6′), 4.85(1H,H1′), 4.9(6H,H1), 6.5-6.8（芳环氢）.
2.2 6-OTs-β-CD对CTAC表面张力的影响
溶液的表面张力的大小是由溶液中自由表面活性剂的浓度所决定.
c(CTAC)/(mmol·L-1)
1. 2 mmol·L-1；2. 1 mmol·L-1；3. 0 mmol·L-1
图2 6-OTs-β-CD下CTAC的表面张力
从图2中可以看出,在不同浓度的6-OTs-β-CD存在下,随着CTAC加入量的增加,表面张力都呈下降的趋势,当CTAC增大到一定程度时,溶液的表面张力不再下降,达最低值.当溶液中没有加入6-OTs-β-CD时,随表面活性剂浓度的增加,溶液中自由表面活性剂的浓度在增大,因此溶液的表面张力逐渐下降,当达到临界胶束浓度时,自由表面活性剂将自发聚集成胶束,不再具有降低溶液表面张力的能力,此时溶液表面张力达最低值.在6-OTs-β-CD存在下,随表面活性剂CTAC加入量的增加,溶液的表面张力也呈下降趋势.表面活性剂CTAC的十六烷基链是憎水基团,由于其憎水特性及其大小能满足被6-OTs-β-CD包结要求,因此这个憎水基团能进入6-OTs-β-CD的内腔形成超分子包络物.在溶液中包结和解离处于动态平衡中,当溶液中表面活性剂的浓度逐渐增大时,生成的超分子包络物的量也在增加,溶液中单分子表面活性剂的量在增加,因此溶液的表面张力逐渐降低.当表面活性剂的量增大到一定程度时,6-OTs-β-CD与CTAC的包结达到饱和,此时表面活性剂分子将相互聚集形成胶束,因此溶液的表面张力不再下降.
结论：关于本文可作为相关专业张力论文写作研究的大学硕士与本科毕业论文张力论文开题报告范文和职称论文参考文献资料。
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